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飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于波纹管支架存在潜在问题,可能导致部件掉落或部分波纹管掉落,该企业对其生产的医用血管造影X射线系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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